Depakote 149

+

Divalproex sódico, conocido por su nombre comercial Depakote, se prescribe a los pacientes como tratamiento para el trastorno bipolar, epilepsia, y para la prevención de las migrañas. Depakote es un medicamento popular, y ha ayudado a millones de personas con condiciones médicas graves. Estudios recientes, sin embargo, han demostrado que tomar Depakote durante el embarazo, y especialmente durante el primer trimestre del embarazo, puede tener efectos adversos en el bebé, incluyendo una variedad de defectos de nacimiento. Acerca de Depakote En 1983, Depakote se hizo ampliamente disponible en los Estados Unidos como un medio para tratar la epilepsia más de dos millones de prescripciones se llenaron dentro de su primer año. Creado por los Laboratorios Abbott, el fármaco se hizo popular muy rápidamente, con muchos nombres de marca desconocida siguiente. Con el tiempo, en el período 2000-2002, Depakote se le recetó dos migrañas, pancreatitis, el trastorno bipolar y la terapia adyuvante para las convulsiones. Más de 27 millones de estadounidenses estaban tomando la medicación para el año 2002. En 2007, la Food and Drug Administration de Estados Unidos (FDA) emitió una advertencia para las mujeres embarazadas, que indica que el fármaco se ha relacionado con un mayor riesgo de defectos de nacimiento graves. En consecuencia, la droga fue clasificado como una droga de clase D para las mujeres embarazadas, es decir, estudios sobre animales que toman Depakote dio lugar a reacciones adversas. Sin embargo, no existen datos oficiales para los bebés humanos puesto que los niños no pueden ser probados. Sin embargo, varios infantes con la madre que tomaron el medicamento nacieron con una serie de diferentes defectos de nacimiento. Las mujeres embarazadas también han demostrado reacciones adversas. Los riesgos asociados con Depakote durante el embarazo Junto con los hallazgos fdas, un estudio realizado por T. W. Lolkje de Jong-van den Berg, de la Universidad de Groningen, y sus colegas, sugiere que los usuarios de Depakote, incluidas las mujeres embarazadas, pueden experimentar no sólo una mayor probabilidad de tener un bebé con defectos de nacimiento, sino también graves efectos secundarios maternos. Mientras que las náuseas y temblores son efecto secundario más común, otros efectos secundarios incluyen: En los casos más graves, el uso Depakote puede causar: migrañas, epilepsia, trastorno bipolar y convulsiones, sin embargo, son todas condiciones graves. Cuando las mujeres embarazadas se toman la medicación que controla estas condiciones, se pueden presentar riesgos adicionales. Siempre es importante hablar con su médico de antemano con el fin de determinar el mejor curso de acción. Los riesgos asociados con Depakote y bebés Estudios recientes indican que las madres durante el primer trimestre del embarazo y tomando Depakote ponen al feto en riesgo de desarrollar numerosos defectos de nacimiento y de dos a siete veces la tasa normal de nivel. Los numerosos problemas potenciales que podrían afectar al lactante son: un menor cociente intelectual De acuerdo con un reciente estudio epidemiológico, los niños que fueron expuestos a Depakote mientras que en el útero estaban vinculados a la disminución de las puntuaciones de CI. Además, la FDA publicó una advertencia después de que se llevaron a cabo varios estudios sobre los niños que fueron expuestos a Depakote mientras que en el útero. Los resultados de los estudios es una parte importante de la razón por la que la FDA cambió Depakote a una droga de Clase D, es decir, hay evidencia del riesgo de daño infantil. La comunicación interauricular defecto septal auricular (ASD) es una cardiopatía congénita caracterizada por una apertura inusual entre las cámaras superiores del corazón. Itt expuesto a la droga. Labio y paladar hendido El labio leporino y el paladar hendido son un tipo de defecto congénito que ocurre cuando un estudios de lactantes, niños expuestos a Depakote durante el embarazo tienen cinco veces más probabilidades de desarrollar labio leporino o paladar hendido. Estos resultados proporcionan evidencia adicional para evitar el ácido valproico, si es posible, en las mujeres embarazadas y (para médicos) para discutir con las niñas y las mujeres en edad fértil que el riesgo de la droga para el niño por nacer, afirma el Dr. Jong-van den Berg. Espina bífida por los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), la espina bífida se considera un defecto congénito grave ya que afecta a una columna infantes, causando discapacidades físicas y en algún momento intelectuales. Los bebés expuestos a Depakote durante el embarazo son 12,5 veces más probabilidades de desarrollar la espina bífida. Otros defectos congénitos asociados con Depakote incluyen: hipospadias defectos del tubo neural o malformaciones anencefalia polidáctilo craneosinostosis la lactancia materna y Depakote Depakote Dado que entra en el torrente sanguíneo, sino que también entrará en la producción de leche materna, sin embargo, la cantidad variará de acuerdo a cada madre. En reciente informe publicado por los Institutos Nacionales de Salud (NIH), los bebés experimentan sedación y somnolencia durante la lactancia. Sin embargo, cuando las madres dejaron de tomar el medicamento, la sedación y somnolencia borran. En otro caso, un 2 meses de edad bebé que estuvo expuesto al Depakote a través de la lactancia materna no sólo experimentó sedación, pero manchas rojas en la piel, conocida como petequias, así como la anemia, trombocitopenia, y hematuria. La madre lactantes tomó 600 mg de Depakote dos veces al día. Sin embargo, teniendo en cuenta Itre Depakote mientras le da pecho, asegúrese de hablar con su médico de antemano. Responsabilidad en caso de defectos de nacimiento ocurren Aunque la FDA advirtió al público de los peligros de defectos congénitos asociados con Depakote, los médicos a menudo todavía prescribir la medicación si se sienten que los beneficios del tratamiento de los problemas de salud madres son mayores que los riesgos de posibles defectos de nacimiento. Sin embargo, los médicos deben advertir a las mujeres embarazadas siempre de los riesgos vinculados a Depakote y darles la opción de elegir si desea continuar con la medicación o no. Si los médicos no pueden proporcionar esta información importante, que puede ser responsable de los daños. Además, si el fabricante de medicamentos a sabiendas ocultar información sobre los riesgos y peligros relacionados con la droga, pueden también ser responsable por cualquier lesión de nacimiento o defectos congénitos que se producen.